Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)

การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดแม่ หากคุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไปจะมีความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม ถึง 1 ใน 350 ราย แพทย์จึงมักแนะนำให้ตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรม เดิมการตรวจความผิดปกติของทารกในครรภ์จะทำการเจาะตรวจน้ำคร่ำซึ่งมีความเสี่ยงต่อการแท้ง แต่การตรวจแบบ Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) จะทำการวิเคราะห์ Cell Free DNA (cfDNA) ในเลือดแม่ซึ่งจะมีดีเอ็นเอจากโครโมโซมของทารกอยู่ในกระแสเลือดแม่ เป็นวิธีที่มีความปลอดภัย และมีประสิทธิภาพสูงที่สุดในปัจจุบัน ไม่มีความเสี่ยงต่อมารดาและทารกในครรภ์ เนื่องจากตรวจได้จากการเจาะเลือดมารดาเพียง 10 มิลลิลิตร ที่อายุครรภ์ตั้งแต่ 10 -16 สัปดาห์

NIPT สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกที่พบบ่อยดังนี้

• ความผิดปกติของการมีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง (Trisomy) ในโครโมโซมชุดที่ 21 กลุ่มอาการดาวน์
• โครโมโซมชุดที่ 18 กลุ่มอาการ Edwards syndrome
• โครโมโซมชุดที่ 13 กลุ่มอาการ Patau syndrome
• ความผิดปกติจำพวก Trisomy 9, 16 และ 22
• ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X และ Y

Fast รวดเร็ว

• ทำได้รวดเร็วตั้งแต่การตั้งครรภ์ 10 สัปดาห์แรก
• ทราบผลตรวจภายในเวลาประมาณ 1 -2 สัปดาห์

Safe ปลอดภัย

• ตรวจด้วยการเจาะเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ จึงไม่มีความเสี่ยงต่อมารดา และทารกในครรภ์

Accurate แม่นยำ

• มีความแม่นยำมากกว่า 99% สำหรับการตรวจหาความเสี่ยงต่อกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม รวมถึงสามารถตรวจวิเคราะห์เพศของทารกได้อีกด้วย

Trusted ไว้วางใจ

• มีทีมสูติแพทย์ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมไว้คอยให้คำปรึกษาทั้งก่อนและหลังการตรวจ
ขั้นตอนการตรวจ NIPT

· เมื่ออายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป คุณแม่เข้ารับการให้คำปรึกษากับคุณหมอผู้ดูแลเพื่อขอรับการตรวจ NIPT
· ทำการเจาะเลือดปริมาณ 7-10 ซีซี
· เลือดของคุณแม่จะถูกส่งไปตรวจวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการ
· ผลการตรวจจะส่งไปให้คุณหมอผู้ดูแลภายใน 7-14 วัน

ว่าที่คุณแม่ที่กำลังมองหาเทคโนโลยีที่มีคุณภาพ และต้องการการให้คำปรึกษาแนะนำการดูแลสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์ เพียงท่านแสดงเอกสารการฝากครรภ์ หรือมีใบส่งตัวจากแพทย์เจ้าของไข้ของท่าน สามารถนัดหมายมาที่คลินิกพันธุภาคย์ เพื่อรับบริการการตรวจ NIPT ได้ โดยมีแบรนด์ต่าง ๆ ให้เลือกใช้บริการดังนี้

NIFTY Focus - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
NIFTY Pro - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ และการคัดกรองโรคที่ก่อให้เกิดความผิดปกติทางสติปัญญาและสมอง (microdeletion) จำนวน 84 โรค
CentoNIPT - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Harmony - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Panorama - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Sofiva NIPS Express - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Sofiva NIPS Plus - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มอาการบกพร่องทางสติปัญญาจากการขาดหายไปของโครโมโซม (microdeletion) จำนวน 19 โรค และกลุ่มอาการผิดปกติจากยีน เช่น โรคกระดูกสั้น อีก 20 โรค
Star NIPT Orion ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซม 21 (Down syndrome), โครโมโซม 18 (Edwards syndrome) และโครโมโซม 13
MyNIPS ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ทางโครโมโซมทั้ง 23 คู่ และได้ผลเร็วภายใน 1 สัปดาห์
Thai NIPt ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ทางโครโมโซม 23 คู่
Thai NIPT Essential ตรวจโครโมโซมคู่ที่ 13, 18, 21 และ X, Y

ราคาอัพเดทตั้งวันนี้-31 ธันวาคม 2562

1. NIPS Express ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของ 5 โครโมโซมหลักที่พบบ่อยตามสถิติ ได้แก่ คู่ที่ 13,18,21,X,Y ราคาเดิม 19,900 บาท ราคาปรับใหม่ 12,900 บาท

2. NIPS ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มโรคที่มีอาการบกพร่องทางสติปัญญาที่พบบ่อยที่สุดตามสถิติในโรงเรียนเด็กพิเศษอีก 5 โรค ราคาเดิม 27,000 บาท ราคาปรับใหม่ 19,900 บาท

3. NIPS Plus ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มโรคที่มีอาการบกพร่องทางสติปัญญาที่พบบ่อยที่สุดตามสถิติอีก 19 โรค และโรคที่เกิดจากยีนผิดปกติ ก่อให้เกิดกลุ่มอาการคนแคระ กระดูกสั้น กะโหลกศีรษะผิดปกติอีก 20 ตำแหน่งของยีนก่อโรค ราคาเดิม 40,900 บาท ราคาปรับใหม่ 34,900 บาท รุ่นนี้เป็นที่นิยมมากในไต้หวันค่ะ

รายการสั่งตรวจที่สามารถทำได้เพิ่มเติม
- อัลตราซาวด์ 2 มิติโดยสูติแพทย์ เพิ่ม 2,000 บาท
- ตรวจคัดกรองพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA เพิ่ม 2,000 บาท

ติดต่อนัดหมายเพื่อรับคำปรึกษา : 02 077 9991, 087 540 9993

Email : info@panthupark.com

Line ID: @panthupark

โปรโมชั่น คลิก