ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารก จากเลือดแม่ (NIPT)
การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดแม่ หากคุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไปจะมีความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม ถึง 1 ใน 350 ราย แพทย์จึงมักแนะนำให้ตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรม เดิมการตรวจความผิดปกติของทารกในครรภ์จะทำการเจาะตรวจน้ำคร่ำซึ่งมีความเสี่ยงต่อการแท้ง แฟต่การตรวจแบบ Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) จะทำการวิเคราะห์ Cell Free DNA (cfDNA) ในเลือดแม่ซึ่งจะมีดีเอ็นเอจากโครโมโซมของทารกอยู่ในกระแสเลือดแม่ เป็นวิธีที่มีความปลอดภัย และมีประสิทธิภาพสูงที่สุดในปัจจุบัน ไม่มีความเสี่ยงต่อมารดาและทารกในครรภ์ เนื่องจากตรวจได้จากการเจาะเลือดมารดาเพียง 10 มิลลิลิตร ที่อายุครรภ์ตั้งแต่ 10 -16 สัปดาห์
NIPT สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกที่พบบ่อยดังนี้
• ความผิดปกติของการมีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง (Trisomy) ในโครโมโซมชุดที่ 21 กลุ่มอาการดาวน์
• โครโมโซมชุดที่ 18 กลุ่มอาการ Edwards syndrome
• โครโมโซมชุดที่ 13 กลุ่มอาการ Patau syndrome
• ความผิดปกติจำพวก Trisomy 9, 16 และ 22
• ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X และ Y
Fast รวดเร็ว
• ทำได้รวดเร็วตั้งแต่การตั้งครรภ์ 10 สัปดาห์แรก
• ทราบผลตรวจภายในเวลาประมาณ 1 -2 สัปดาห์
Safe ปลอดภัย
• ตรวจด้วยการเจาะเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ จึงไม่มีความเสี่ยงต่อมารดา และทารกในครรภ์
Accurate แม่นยำ
• มีความแม่นยำมากกว่า 99% สำหรับการตรวจหาความเสี่ยงต่อกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม รวมถึงสามารถตรวจวิเคราะห์เพศของทารกได้อีกด้วย
Trusted ไว้วางใจ
• มีทีมสูติแพทย์ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมไว้คอยให้คำปรึกษาทั้งก่อนและหลังการตรวจ
ขั้นตอนการตรวจ NIPT
· เมื่ออายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป คุณแม่เข้ารับการให้คำปรึกษากับคุณหมอผู้ดูแลเพื่อขอรับการตรวจ NIPT
· ทำการเจาะเลือดปริมาณ 7-10 ซีซี
· เลือดของคุณแม่จะถูกส่งไปตรวจวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการ
· ผลการตรวจจะส่งไปให้คุณหมอผู้ดูแลภายใน 7-14 วัน
ว่าที่คุณแม่ที่กำลังมองหาเทคโนโลยีที่มีคุณภาพ และต้องการการให้คำปรึกษาแนะนำการดูแลสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์ เพียงท่านแสดงเอกสารการฝากครรภ์ หรือมีใบส่งตัวจากแพทย์เจ้าของไข้ของท่าน สามารถนัดหมายมาที่คลินิกพันธุภาคย์ เพื่อรับบริการการตรวจ NIPT ได้ โดยมีแบรนด์ต่าง ๆ ให้เลือกใช้บริการดังนี้
NIFTY Focus - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
NIFTY Pro - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ และการคัดกรองโรคที่ก่อให้เกิดความผิดปกติทางสติปัญญาและสมอง (microdeletion) จำนวน 84 โรค
CentoNIPT - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Harmony - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Panorama - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Sofiva NIPS Express - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
Sofiva NIPS Plus - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มอาการบกพร่องทางสติปัญญาจากการขาดหายไปของโครโมโซม (microdeletion) จำนวน 19 โรค และกลุ่มอาการผิดปกติจากยีน เช่น โรคกระดูกสั้น อีก 20 โรค
