ตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)

    การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดแม่ หากคุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไปจะมีความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม ถึง 1 ใน 350 ราย แพทย์จึงมักแนะนำให้ตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรม เดิมการตรวจความผิดปกติของทารกในครรภ์จะทำการเจาะตรวจน้ำคร่ำซึ่งมีความเสี่ยงต่อการแท้ง แต่การตรวจแบบ Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) จะทำการวิเคราะห์ Cell Free DNA (cfDNA) ในเลือดแม่ซึ่งจะมีดีเอ็นเอจากโครโมโซมของทารกอยู่ในกระแสเลือดแม่ การวิเคราะห์ cfDNA จะเน้นการตรวจกลุ่มความผิดปกติที่พบบ่อยชนิด Trisomy 21 (Down Syndrome), Trisomy 18 (Edwards Syndrome), Trisomy 13 (Patau Syndrome), และโครโมโซมเพศ X และ Y

ว่าที่คุณแม่ที่กำลังมองหาเทคโนโลยีที่มีคุณภาพ และต้องการการให้คำปรึกษาแนะนำการดูแลสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์ เพียงท่านแสดงเอกสารการฝากครรภ์ หรือมีใบส่งตัวจากแพทย์เจ้าของไข้ของท่าน สามารถนัดหมายมาที่คลินิกพันธุภาคย์ เพื่อรับบริการการตรวจ NIPT ได้ โดยมีแบรนด์ต่าง ๆ ให้เลือกใช้บริการดังนี้

1. NIFTY Focus - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
2. NIFTY Test - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่
3. CentoNIPT - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
4. Harmony - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
5. Panorama - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
6. Sofiva NIPS Express - ตรวจโครโมโซม 13,18,21,X,Y
7. Sofiva NIPS Plus - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มอาการบกพร่องทางสติปัญญาจากการขาดหายไปของโครโมโซม (microdeletion) จำนวน 19 โรค และกลุ่มอาการผิดปกติจากยีน เช่น โรคกระดูกสั้น อีก 20 โรค

Ultrasound 3D / 4D การตรวจคลื่นเสียงความถี่สูง 4 มิติ

การตรวจอัลตร้าซาวด์ ในระหว่างตั้งครรภ์จะเป็นการตรวจโครงสร้างทางร่างกายของทารกในครรภ์ โดยเฉพาะโครงสร้างหลัก กะโหลกศรีษะและสมอง กระดูกสันหลัง แขน ขา มือ เท้า นิ้ว ใบหน้า และอวัยวะต่างๆ บนใบหน้าของทารก เพศของทารก โดยมีการเก็บภาพต่อเนื่องตามระยะเวลาที่ตรวจ จึงทำให้สามารถเห็นทารกเคลื่อนไหวอยู่ในครรภ์เสมือนจริง ทั้งยังสามารถเห็น อาการ และอิริยาบถขณะอยู่ในการตรวจครรภ์

ติดต่อนัดหมายเพื่อรับคำปรึกษา : 02 077 9991, 087 540 9993
Email : info@panthupark.com
Line ID : @panthupark